Ensayos clínicos

A Study to Evaluate 9-ING-41 As a Single Agent or in Combination with Ruxolitinib in Myelofibrosis Patients

• Tipo de estudio:

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  Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos incluyen:

   

  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Sedes de Mayo Clinic que participan

El estatus del estudio cambia con frecuencia. Por favor, ponte en contacto con nosotros para asistencia.

Study of Efficacy and Safety of CTL019 in Adult ALL Patients

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
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• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Study of the Safety, Pharmacokinetics and Efficacy of EDO-S101, in Patients With Advanced Solid Tumors

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A Study Evaluating the Safety and Effectiveness of JCAR017 to Treat Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
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• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Lenalidomide in Improving Immune Response to Vaccine Therapy in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia, Small Lymphocytic Lymphoma, or Monoclonal B Cell Lymphocytosis

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of KTE-X19 in Adults with Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia and Small Lymphocytic Lymphoma

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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A Study of Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomide and Dexamethasone (DVRd) Followed by Ciltacabtagene Autoleucel Versus Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomide and Dexamethasone (DVRd) Followed by Autologous Stem Cell Transplant (ASCT) in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma

• Tipo de estudio:

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
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• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Compare the Efficacy and Safety of Golcadomide Plus R-CHOP vs Placebo Plus RCHOP in Participants with Previously Untreated High-risk Large B-cell Lymphoma

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
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• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Study of Azacitidine With or Without Birinapant in Subjects With MDS or CMMoL

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
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• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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A Study to Investigate the Safety and Tolerability of REGN1979 in Patients With CD20+ B-Cell Malignancies

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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