Ensayos clínicos

Phase 3 Trial of Autologous Dendritic Cell Immunotherapy (AGS-003) Plus Standard Treatment of Advanced Renal Cell Carcinoma (RCC)

• Tipo de estudio:

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  Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos incluyen:

   

  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Phase 3 Trial of Autologous Dendritic Cell Immunotherapy (AGS-003) Plus Standard Treatment of Advanced Renal Cell Carcinoma (RCC)

• Tipo de estudio:

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Sedes de Mayo Clinic que participan

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(QuANTUM-R): An Open-label Study of Quizartinib Monotherapy vs. Salvage Chemotherapy in Acute Myeloid Leukemia (AML) Subjects Who Are FLT3-ITD Positive

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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A Study to Assess the Safety, Tolerability, and Effectiveness of KPT-9274 to Treat Patients who have Advanced Solid Malignancies or Non-Hodgkin's Lymphoma

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  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
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• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Pembrolizumab, Lenalidomide, and Dexamethasone in Treating Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma Eligible for Stem Cell Transplant

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Pevonedistat Plus Azacitidine Versus Single-Agent Azacitidine as First-Line Treatment for Participants With Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (HR MDS), Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML), or Low-Blast Acute Myelogenous Leukemia (AML)

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• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Elevate CLL R/R: Study of Acalabrutinib (ACP-196) Versus Ibrutinib in Previously Treated Subjects With High Risk Chronic Lymphocytic Leukemia

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
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• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Study of Nivolumab in Patients With Classical Hodgkin's Lymphoma (Registrational)

• Tipo de estudio:

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
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• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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A Study to Evaluate IMGN632 with Venetoclax and/or Azacitidine to Treat Patients with CD123-Positive Acute Myeloid Leukemia

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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A Trial of the FMS-like Tyrosine Kinase 3 (FLT3) Inhibitor Gilteritinib Administered as Maintenance Therapy Following Allogeneic Transplant for Patients With FLT3/Internal Tandem Duplication (ITD) Acute Myeloid Leukemia (AML)

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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