Ensayos clínicos

Aurora A Kinase Inhibitor MLN8237 and Bortezomib in Treating Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

• Tipo de estudio:

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  Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos incluyen:

   

  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Sedes de Mayo Clinic que participan

El estatus del estudio cambia con frecuencia. Por favor, ponte en contacto con nosotros para asistencia.

A Study of Abiraterone Acetate Plus Prednisone With or Without Abemaciclib in Participants With Prostate Cancer

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Immune Monitoring and Immunotherapy in Myeloma

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

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Study of Pomalidomide and Low Dose Dexamethasone With or Without Pembrolizumab (MK-3475) in Refractory or Relapsed and Refractory Multiple Myeloma (rrMM) (MK-3475-183/KEYNOTE-183)

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
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• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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An Open-Label Safety and Tolerability Study of INCB062079 in Subjects With Advanced Hepatocellular Carcinoma and Other Malignancies

• Tipo de estudio:

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
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• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Radiation Therapy with or without Cetuximab in Treating Patients Who Have Undergone Surgery for Locally Advanced Head and Neck Cancer

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
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• Fase del estudio:

  3 Mostrar ¿Qué es esto?
  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Understanding the Challenges, Behavioral Patterns, and Preferences Towards Participation in Clinical Trials in Minority Patient Populations

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

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Pazopanib in Treating Patients with Metastatic Non-Clear Cell Kidney Cancer

• Tipo de estudio:

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Safety and Efficacy Study of PRI-724 Plus Gemcitabine in Subjects With Advanced or Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
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• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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DN24-02 as Adjuvant Therapy in Subjects with High Risk HER2+ Urothelial Carcinoma

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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