Ensayos clínicos

Transoral Surgery Followed By Low-Dose or Standard-Dose Radiation Therapy With or Without Chemotherapy in Treating Patients With HPV Positive Stage III-IVA Oropharyngeal Cancer

• Tipo de estudio:

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  Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos incluyen:

   

  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Sedes de Mayo Clinic que participan

El estatus del estudio cambia con frecuencia. Por favor, ponte en contacto con nosotros para asistencia.

A Study of X4P-001 in Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Radiation Therapy and Docetaxel in Treating Patients with HPV-Related Oropharyngeal Cancer

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A Study of the Safety, Effectiveness and Maximum Tolerated Dose of Oral PQR309 for Patients with Advanced Solid Tumors

• Tipo de estudio:

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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A Study to Analyze Onvansertib Treatment in Patients with Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

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  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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A Study to Evaluate At Home Administration of Pertuzumab Combined with Trastuzumab to Treat Patients with HER2-Positive Breast Cancer During COVID-19 Pandemic

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
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First in Human Study of KO-539 to Treat Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia

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• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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A Phase I Study of TAS-102 in Patients with Advanced Solid Tumors with Renal Impairment

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Study of Safety and Tolerability of VLX600, an Iron Chelator, in Patients with Refractory Advanced Solid Tumors

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Alisertib in Treating Patients With Advanced or Metastatic Sarcoma

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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