Ensayos clínicos

Wild-Type Reovirus in Combination With Sargramostim in Treating Younger Patients With High-Grade Relapsed or Refractory Brain Tumors

• Tipo de estudio:

  Interventional Mostrar ¿Qué es esto?

  Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos incluyen:

   

  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Testing Proton Craniospinal Radiation Therapy Versus The Usual Radiation Therapy For Leptomeningeal Metastasis, RADIATE-LM Trial

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  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Master Protocol to Assess the Safety and Dose of First Time in Human Next Generation Engineered T Cells in NY-ESO-1 and/or LAGE-1a Positive Advanced Solid Tumors

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AUTO1 in Relapsed or Refractory B-ALL

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HeadStart4: Newly Diagnosed Children (<10 _y2f_o29_="" with="" medulloblastoma="" and="" other="" cns="" embryonal="" />

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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S1211, Bortezomib, Dexamethasone, and Lenalidomide With or Without Elotuzumab in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Multiple Myeloma

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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ACP-196 in Combination With Pembrolizumab, for Treatment of Hematologic Malignancies

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
  • Estudio de intervención (ensayo clínico) — estudia nuevos exámenes, tratamientos, medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos .
  • Investigación de expedientes médicos — usa información histórica recolectada de los expedientes médicos de grupos grandes de personas para estudiar cómo progresan las enfermedades y cuáles son los tratamientos y las cirugías que mejor funcionan.

• Fase del estudio:

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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A Study to Determine Dose, Safety, and Efficacy of Durvalumab as Monotherapy and in Combination Therapy in Subjects With Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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Study of Azacitidine With or Without Birinapant in Subjects With MDS or CMMoL

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  • Estudio de observación — observa a las personas y mide los efectos sin afectar los resultados.
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A Study of Nivolumab in Patients With Hepatocellular Carcinoma Who Are at High Risk of Recurrence After Curative Hepatic Resection or Ablation

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  Durante las primeras fases (fase 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas, y los riesgos y beneficios. En la fase posterior (fase 3), estudian si el tratamiento funciona mejor que la terapia actual estándar. También comparan la seguridad del nuevo tratamiento a la de los tratamientos actuales. Los ensayos en la fase 3 incluyen a grandes números de personas para asegurar que el resultado sea válido. También hay otras fases que son poco comunes, una muy temprana (fase 0) y otra más tarde (fase 4). Los ensayos de la fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe ponerse a prueba en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 consideran la seguridad y eficacia a largo plazo, luego de que un nuevo tratamiento se haya aprobado y esté en el mercado.

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