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EKO Duo Device in Patients with Genetic Heart Diseases

Overview

Acerca de este estudio

The purpose of this study is to evaluate diagnostic accuracy of the EKO DUO System in patients with Genetic Heart Diseases and develop novel algorithms to diagnose these conditions. The device will be placed on the chest (similar to a stethoscope exam) and will simultaneously record an ECG and phonocardiogram (PCG) for up to 120 seconds. Additional data obtained will include clinical characteristics, past medical history, recent medications and procedure, laboratory data, and echocardiographic and ECG studies.

Tools like the EKO Duo device can be used to improve diagnosis and risk stratification in patients with genetic heart diseases (GHDs).

Elegibilidad para participar

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients coming to Mayo Clinic’s Genetic Heart Rhythm Clinic for evaluation or follow-up for their GHD.  
  • Patients 18 years and older.

Exclusion Criteria: 

  • Patient inability or unwillingness to participate in the study.
  • Patients 17 years and under.

Ubicaciones participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Ubicación de Mayo Clinic Estado

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Michael Ackerman, M.D., Ph.D.

Inscripción cerrada

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Publicaciones

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