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A Study of the Practicality and Usefulness of the Ostom-I Alert System with Pediatric Ostomy Patients

Overview

Acerca de este estudio

The purpose of this study is to understand the practicallity and usefulness of a new stoma monitoring device that alerts patients through Bluetooth how full their ostomy pouch is so they can empty it. Pediatric patients will try the Ostom-i Alert system and respond to periodic surveys about the effect on their quality of life.

Elegibilidad para participar

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria 

  • Age 2 to 17
  • Have or will get an enteric stoma (ileostomy or colostomy) between April 2016 – April 2017
  •  Must be able to download the associated mobile application (free of charge) onto their own smartphone or tablet device
  • Agree to wear the device for 3 months
  • Agree to complete surveys at 1 month intervals on the usefulness and practicality of the device

Ubicaciones participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Ubicación de Mayo Clinic Estado

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Denise Klinkner, M.D., M.Ed.

Inscripción cerrada

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Publicaciones

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Otros temas en investigación

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CLS-20258284

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